高角羚 又稱黑斑羚、飛羚等，是高角羚屬的唯一物種（這里補充一下，在眾多記錄片和書籍資料中，黑斑羚這個中文名比較常見。出于它為高角羚屬中的物種，本文將以高角羚為中文名。），分布于非洲東部和南部。多見于林地，有時也出現(xiàn)在林地與熱帶稀樹草原的過渡帶，并傾向于棲息于近水源的區(qū)域。以日行性為主，其社會行為因氣候和地理環(huán)境的不同而表現(xiàn)出群居性或領(lǐng)域性。高角羚的食譜包括各種草、嫩葉和果實。

本文基于現(xiàn)有文獻(xiàn)資料，對其分類、形態(tài)、生態(tài)、行為、繁殖及保護現(xiàn)狀進行系統(tǒng)綜述。

界： 動物界 Animalia

門： 脊索動物門 Chordata

綱： 哺乳綱 Mammalia

目： 偶蹄目 Artiodactyla

科： ?？?Bovidae

屬： 高角羚屬 Aepyceros

種： 高角羚 A. melampus

高角羚的屬名Aepyceros，源于古希臘語，意為“高角”，種加詞“melampus”意為“黑足”。

其最早記錄的英文名稱“palla”或“pallah”（1802年）源自茨瓦納語“phala”，意為紅色羚羊?！癷mpala”這一拼寫變體最早于1875年記錄，直接來自祖魯語?！皉ooibok”是南非荷蘭語名稱，有時也在英語中使用，意為紅色雄獸。

高角羚由德國動物學(xué)家辛里奇·利希滕斯坦（Hinrich Lichtenstein）于1812年命名，是高角羚屬的唯一物種，下有高角羚指名亞種和黑面高角羚亞種。盡管在形態(tài)上很相似，這兩個亞種間存在顯著的遺傳距離，并且兩個亞種間沒有雜交種被發(fā)現(xiàn)。

A. m. melampus 高角羚指名亞種，分布于非洲東部和南部，包括北至肯尼亞中部，南至南非，西至安哥拉東南部的廣袤區(qū)域。

A. m. petersi 黑面高角羚亞種，分布于非洲西南部，在納米比亞西北部和安哥拉西南部。

高角羚為中等體型、體態(tài)纖細(xì)的羚，頭體長約130厘米。雄性肩高約75-92厘米，體重53-76公斤；雌性肩高70-85厘米，體重40-53公斤。

雄性高角羚

雌性高角羚與幼崽

該物種呈現(xiàn)明顯的兩性異形：

雌性無角且體型小于雄性。雄性長有細(xì)長、彎曲的角，長度45-92厘米。角具強棱，分叉，橫截面呈圓形，基部中空。這種拱形結(jié)構(gòu)角在打斗時互鎖，幫助雄性在爭斗中將對手甩出去，同時也能保護頭骨免受傷害。

面部特征包括眼周白色環(huán)紋以及淺色的下巴和口鼻部。耳朵長約30厘米，形狀較尖，有黑色出現(xiàn)。

高角羚下顎的牙齒排列相當(dāng)特別，其具有類似原猴的齒梳的結(jié)構(gòu)，用于互相梳理頭部和脖子上的皮毛，清除皮外寄生蟲。

高角羚利用其類似齒梳的牙齒排列，通過梳理皮毛來清理蜱蟲。

高角羚的骨骼

高角羚其毛皮光滑，呈雙色調(diào)-紅棕色的背部和淺棕色的體側(cè)，與白色的腹部形成鮮明對比。

臀部至后腿上部有黑色條紋，尾巴多毛，長約30厘米，白色為主，帶有一道黑色條紋。

高角羚后腿上有被黑色毛簇覆蓋的氣味腺，其中已鑒定出2-甲基丁酸和2-壬酮等成分。對于有支配地位的雄性，皮脂腺集中于前額和軀干部位，在繁殖季節(jié)分泌最為旺盛。對于雌性，皮脂腺則較不發(fā)達(dá)，活躍程度沒有顯著的季節(jié)性差異。

相比高角羚指名亞種，黑面高角羚亞種體型更大，皮毛顏色更深，這一特征是由隱性基因決定的。

黑面高角羚最顯著的特征是鼻子左右各有一條深色條紋，其他特征包括耳朵上更大的黑色尖端，更多毛、更長的尾巴等。

高角羚主要棲息于疏林中，以便利用樹蔭遮陽，也會在疏林和熱帶草原間的群落交錯區(qū)活動，偏好離水源近的地方。棲息地的選擇隨季節(jié)變化：在雨季，高角羚偏好阿拉伯膠樹疏林；旱季則偏好鐮莢金合歡疏林。另一個影響棲息地選擇的因素為是否易受捕食者攻擊，高角羚傾向于遠(yuǎn)離較高的草叢，因為捕食者可能藏在其中。

高角羚歷史上廣泛分布于非洲東部到南部，這一范圍很大程度上保持完整，僅在布隆迪等地消失。高角羚生活的范圍東至肯尼亞中部和南部、烏干達(dá)東北部，南至夸祖魯-納塔爾省北部，西至納米比亞和安哥拉南部，同時被引入加蓬和非洲南部的多個自然保護區(qū)。黑面高角羚則限于安哥拉西南部和納米比亞西北部的卡奧科蘭。

高角羚是晝行動物，主要在正午最熱的時段以外的晝間時段活動，夜間休息為主。

高角羚既采食灌木嫩枝葉也采食草，何種方式占主導(dǎo)取決于資源的可用性。其食物組成包括單子葉植物、雙子葉植物、非禾本科草本植物、果實和金合歡莢果。

高角羚偏好距離水源近的區(qū)域，其次偏好多肉植物豐富的區(qū)域。一項研究顯示，高角羚的食譜包括45%的單子葉植物，45%的雙子葉植物，10%的果實；食譜中草的比例在雨季的第一場雨后顯著增加，可高達(dá)90%，在旱季回落。在雨季結(jié)束前后和旱季期間，高角羚多數(shù)時候取食高處的嫩葉，特別是在旱季中，高角羚主要取食木本雙子葉植物，營養(yǎng)較為缺乏。在不同種類的草中，高角羚主要取食柔軟而富有營養(yǎng)的草。

群體進食時，外圍的高角羚通常比中心取食的個體對捕食者更警惕；正在進食的個體會采取低頭的方式來防備食物被搶占。一項研究顯示，覓食時間在旱季末期達(dá)到峰值（占白天的75.5%），在雨季期間減少，并在旱季初期達(dá)到最低（57.8%）。

高角羚主要存在三種不同的社會群體：有領(lǐng)地意識的雄性、待交配的雄性群體、雌性群體。

有領(lǐng)地意識的雄性會以尿和糞便劃分領(lǐng)地的界線，驅(qū)趕其他幼年個體或雄性侵入者以守衛(wèi)領(lǐng)地，并可能在其領(lǐng)地上形成由雌性組成的后宮。

待交配的雄性群體一般比較小，只有不到30只高角羚，兩兩之間相隔2.5－3米左右，除了年齡差距較大的個體間以外，基本不進行互動。

雌性群體的規(guī)模則從6只到100只都有可能，群體在約80－180公頃的范圍內(nèi)活動。高角羚母子間的關(guān)系不強，斷奶后即告終結(jié)，未成年的個體離開母親的群體，加入其它群體。雌性群體組織較為松散，沒有明顯的領(lǐng)導(dǎo)。

在待交配的雄性群體和雌性群體中，互相梳理皮毛是一種重要的社交互動。事實上，高角羚是目前已知僅有的既能自己梳理皮毛，又能互相梳理皮毛的有蹄類動物。在互理中，雌性通常梳理有親緣關(guān)系的個體，而雄性則與無親緣關(guān)系的個體互動。高角羚可通過氣味腺分泌物識別有領(lǐng)地意識的雄性，其領(lǐng)地范圍相對穩(wěn)定，對于較年長的雄性，領(lǐng)地可以保持?jǐn)?shù)年不變。

高角羚是非洲大型食肉動物，如：獵豹、花豹、野狗、獅子、鬣狗、鱷魚和蟒蛇，的重要獵物。

高角羚具有其特有的兩種跳躍方式：

一種跳躍方式可以躍過高達(dá)3米的草木障礙甚至其他高角羚，水平位移可達(dá)10米。

另一種跳躍方式由一 連串的跳躍組成，其中每次跳躍均由前腿先落地，后腿在半空中做出踢的動作，四腿落地后再反彈。兩種跳躍方式均會跳向不同方向，以迷惑捕食者。有時，高角羚也會隱藏在草木之中，避免被捕食者發(fā)現(xiàn)。

高角羚最顯著的發(fā)聲是通過閉合嘴發(fā)出一至三聲響鼻（呼嘯聲），隨后張開嘴發(fā)出二至十聲深沉咕嚕聲，同時下巴和尾巴抬起，這種呼嘯聲可以傳出2千米之遠(yuǎn)。

高角羚與牛椋鳥存在共生關(guān)系，牛椋鳥以高角羚自身無法觸及的身體部位（如耳朵、頸部、眼瞼、前額和腹部）的蜱蟲為食。

一項研究觀察到，盡管存在其他動物（如柯氏狷羚、葛氏瞪羚、湯氏瞪羚和轉(zhuǎn)角牛羚），牛椋鳥仍選擇性地照料高角羚。一個可能的解釋是，由于高角羚棲息于疏林地帶（蜱蟲密度可能較高），其單位體表面積的蜱蟲生物量可能更大。

普通非洲象的活動會對高角羚的數(shù)量有正面影響：普通非洲象的活動會造成疏林的減少，并且促進山柑屬等灌木叢形成，從而在旱季為高角羚提供了更多食物。

繁殖期的雄性通過發(fā)出響亮的咆哮和相互追逐來爭奪支配地位，它們步態(tài)僵硬，并展示其頸部和角。雄性在繁殖期停止取食和互理行為，可能是為了投入更多時間爭取發(fā)情雌性。雄性通過檢查雌性的尿液來確認(rèn)其是否處于發(fā)情期。遇到此類雌性時，興奮的雄性開始求偶。

雌性妊娠期持續(xù)六至七個月，如果環(huán)境過于惡劣，生產(chǎn)的日期可能推遲一個月。高角羚通常為單胎，剛出生的高角羚會被隱藏保護若干周，然后加入群體中的保育小組。高角羚幼崽接受哺乳四至六個月，之后年輕的雄性會被趕出群體，加入待交配的雄性群體；年輕的雌性則可以繼續(xù)留在本群體中。

雄性一歲性成熟，但成功交配通常發(fā)生在四歲后。成年雄性開始建立領(lǐng)地并試圖接觸雌性。雌性一歲半后可受孕。

世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）將高角羚整體評估為無危物種。然而，黑面高角羚亞種被評估為易危，截至2008年，估計野外存活數(shù)量少于1000頭，盜獵和自然災(zāi)害已顯著導(dǎo)致此亞種的衰退。

高角羚指名亞種的種群數(shù)量估計約為兩百萬頭，其中約四分之一分布于保護區(qū)內(nèi)，如奧卡萬戈三角洲（博茨瓦納）；馬賽馬拉和卡賈多（肯尼亞）；克魯格國家公園（南非）；魯阿哈和塞倫蓋蒂國家公園及塞盧斯禁獵區(qū)（坦桑尼亞）；盧安瓜河谷（贊比亞）；萬基國家公園和贊比西河谷（津巴布韋）。